實驗室中央純水係統通常包含放置在中央（yāng）位置的純水製備係統、純水儲存分配係統（tǒng）和管路設備。純水通過純水管道（dào）被分配（pèi）到幾個實驗室或樓層的（de）取用點，最後回到中央位置的水箱內。因此實驗室純水分配管道係統（tǒng）的設計也非常（cháng）重要（yào），在設計中通常要考慮以下幾（jǐ）點：

  1，連續循環

停滯的水將（jiāng）會引起微生物的（de）滋生和管路的汙染。為了避免純水在管路中停滯，管路係統必須設計為循環管路。純水在流經所有取水點（最理想的情況（kuàng）是所（suǒ）有取水點（diǎn）在一個連（lián）續管路上（shàng））之後回到水箱。

  2，減少死角（jiǎo）

死角是指（zhǐ）循環管路中水不能連續流（liú）動的地方。這方麵有公（gōng）開的指導規範。例如6D法則和2D法則就是為了減少管（guǎn）路中的死角，這（zhè）些規範要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。

  3，湍流

在設計循環管路（lù）係統（tǒng）時，應保證管路中水的流速能夠形成湍（tuān）流。湍（tuān）流會抑製菌膜的形成，並且能夠降低微生物在管壁（bì）滋生的（de）風險。對於（yú）純水管路分配係統而言，目（mù）標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。隻有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水（shuǐ）在管路中的壓力損（sǔn）失將會非常大。

  4，管材選擇

在管（guǎn）道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要（yào）考虎的關鍵點。常用的管（guǎn）道材料包括UPVC、PP、PVDF和不鏽鋼。在選擇管道材（cái）料的時候，應該充分考（kǎo）慮各種管材（cái）的成本、安裝成本、溶出度以及是否能（néng）夠滿足（zú）管道消毒操作（zuò）的要求，對於大多（duō）數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強（qiáng）度較（jiào）高（gāo），內表麵具有較高的光潔度，可減少微生（shēng）物（wù）附著，降低菌膜的滋生（shēng）。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。

  5，循環分配泵

選擇匹（pǐ）配的循環分配票在設計（jì）過程中嚐嚐被忽略。事實上選擇匹配（pèi）的（de）分配泵是管路設計中非常重要的（de）一環。一般而言，循環分配泵的作（zuò）用在於保證將純水以適當的流速和壓力輸送到所有取水點。

盡管如（rú）此，還（hái）有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關係，並（bìng）保證管道內（nèi）純水（shuǐ）流速為1.0m/s-1.5m/s。純水係（xì）統設計的第（dì）一步是確定（dìng）純（chún）水分（fèn）配泵的流量。除了流量外（wài），純水必須精確計算經過管路中的純化設（shè）備所造成的壓（yā）力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接（jiē）頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失（shī），加上落差造成的壓力損失以及管路係統（tǒng）所需的最低壓力。

  6，循環管路係統的純（chún）化設備

如前所述，純化任務通常是（shì）由純水製備係統完（wán）成的，其他的係統主要是用於維持水質或（huò）將水純化到更高的級別。因此，循環管路係統（tǒng）中純化設備的目的在於保證循（xún）環管路中純水的水質穩定可靠，從而保證從每個（gè）取水點（diǎn）所取到的純水可以放心地用於實驗。

管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低（dī）有機物水平的（de）紫（zǐ）外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹（shù）脂；以及（jí）用於去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結（jié）合使用多種純化設備以保證取水（shuǐ）點純水水質滿足純水水質標（biāo）準（zhǔn）所要求的四項指標。

整體純水係統對的設計還（hái）應該考慮到：係統工作模式的（de）控製切換控製和協調所有的工作（zuò）單（dān）元或模塊；工作參數和產水水質的顯示：例行維護提（tí）示、故障警報係統故障警報（從純水（shuǐ）製備係統到純水分配係統）。係統應該具備簡易便捷的控（kòng）製界麵，使得用戶（hù）能夠很容易（yì）地對係統（tǒng）進行操作和維護（hù），同時能夠輕鬆地了解係統運行狀態。對整體純水係統中的關鍵步驟進（jìn）行水質監測是非常重要的。它可以辦證係（xì）統的正常運（yùn）行，以及產（chǎn）水水質是合格（gé）的。

整體純水係統設計最後還（hái）應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水係統（tǒng）設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關（guān）注動態藥（yào）品生產管理規範（cGMP）、良好實驗（yàn）室規範(GLP)之類的法規。這些（xiē）法規的（de）目（mù）的主要是為了保證（zhèng）實（shí）驗室數據的準確（què）性和可靠（kào）性（xìng），並確保實驗室儀器（包括純水係統）的安裝、維護、校檢、以及（jí）運行都（dōu）是正（zhèng）確的。在這種情況下，是否（fǒu）具備純水設備驗證（zhèng）的認證(OQ)方案、性（xìng）目自認證(PQ)的大（dà）綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具（jù）有資質的驗證人員都是必（bì）需（xū）的。